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臨床藥物動力學符號注釋
臨床藥物動力學符號注釋
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臨床藥物動力學符號注釋
A 體內(nèi)藥量（mg或μmol）
Aa 在吸收部位有待于吸收的藥量（mg或μmol）
Ae 尿中累積原形藥物排泄量（mg或μmol）
Ael(m) 已消除的代謝物的量（mg或μmol）
Aess 在穩(wěn)態(tài)下，一個給藥間隔期間尿中累積原形藥物排泄量（mg或μmol）
Ae∞ 單次給藥后，至無窮大時間內(nèi)尿中累積原形藥物排泄量（mg或μmol）
A(m) 體內(nèi)代謝物的量（mg或μmol）
Amin 達到預期藥物效應的所需最小藥量（mg或μmol）
AN,max; AN,min 固定給藥劑量和給藥間隔，第N次給藥后體內(nèi)的最大和最小藥量（mg或μmol）
AN,t 在第N次給藥后的t時間點的體內(nèi)藥量（mg或μmol）
ARE 單次給藥后，有待從尿中排泄的藥量（mg或μmol）
ASS 在恒速靜脈滴注時，穩(wěn)態(tài)時的體內(nèi)藥量（mg或μmol）
ASS,AU 穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔期間的平均體內(nèi)藥量（mg或μmol）
ASS,max; Ass,min 固定劑量，固定給藥間隔，穩(wěn)態(tài)時一個給藥期間的最大和最小體內(nèi)藥量（mg或μmol）
Ass,t 在固定劑量和給藥間隔，穩(wěn)態(tài)時一個給藥劑量后t時間點的體內(nèi)藥量（mg或μmol）
AUC 血漿藥物濃度—時間曲線下面積，它代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCb 全血藥物濃度—時間曲線下面積（mg·h/L或μmol/L·h）
AUC(m) 血漿代謝物濃度—時間曲線下面積（mg·h/L或μmol/L·h）
AUCSS 穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間期的血漿藥物濃度—時間曲線下面積（mg·h/L或μmol/L·h）
AUMC 一階矩—時間曲線下面積（mg·h2/L或μmol/L·h2）
C 在t時的血藥濃度（mg/L或μmol/L）
Ca 在吸收部位液體中的藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CA 動脈血液中的藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cb 血液中的藥物濃度（mg/L或μmol/h）
Cbd 血漿中的結(jié)合藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CD 離開透析器時透析液藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cinf 恒速滴注濃度（mg/L或μmol/L）
CL 代謝抑制劑濃度（mg/L或μmol/L）
CL 血漿藥物總清除率（L/h）
CLb 全血藥物總清除率（L/h）
CLbD 血液藥物透析清除率（L/h）
CLb,H 血液藥物肝清除率（L/h）
CLcr 肌酐腎清除率（L/h）
CLD 血漿藥物透析清除率(L/h)
CLf 藥物通過生成代謝物的清除率（L/h）
CLH 血漿藥物肝清除率（L/h）
CL int 器官對藥物的固有清除率（L/h）
CL(m) 代謝物的總清除率（L/h）
CLpD 血漿藥物腹膜透析清除率（L/h）
CLR 藥物腎消除率（L/h）
Clu 未結(jié)合藥物消除率（L/h）
C(m) 血漿代謝物濃度（mg/L或μmol/L）
Cmax 一次給藥后的最大血藥濃度（mg/L或μmol/L）
C(m)ss 持續(xù)恒速靜脈滴注穩(wěn)定時代謝物濃度（mg/L或μmol/L）
Cmin 一次給藥后的最小血藥濃度（mg/L或μmol/L）
Cn 在第n次給藥間隔期間任何t時的血藥濃度
CN,max; CN,min 當固定給藥劑量和給藥間隔時，第N次給藥后的最大和最小血漿藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cpc 腹腔中藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Css 在零級過程滴注（即恒速靜脈滴注）后達穩(wěn)態(tài)時的血藥濃度（mg/L或μmol/L）
C0 靜脈注射后瞬時的血藥濃度
(C1)max 反復用藥后第1次用藥中最大血藥濃度
(C1)min 反復用藥后第1次用藥中最小血藥濃度
C∞ 反復用藥達穩(wěn)態(tài)時每一給藥間隔期間內(nèi)任一時間t時的血藥濃度
(C∞)max 穩(wěn)態(tài)時每一給藥間隔期間的最大血藥濃度
(C∞)min 穩(wěn)態(tài)時每一給藥間隔期間的最小血藥濃度
Css,av 固定給藥劑給藥間隔，當達到穩(wěn)態(tài)時，任一給藥間期的平均血漿藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Css,max; Css,min 固定給藥劑量及給藥間隔，當?shù)竭_穩(wěn)態(tài)時，最大和最小血漿藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CT 血漿外體液平均藥物濃度（mg/L或μmol/L）
CTW 總體液中未結(jié)合藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cupper; Clower 血漿藥物濃度的上、下限（mg/L或μmol/L）
Cu 血液中未結(jié)合藥物濃度（mg/L或μmol/L）
Cu1 血漿中未結(jié)合抑制劑濃度（mg/L或μmol/L）
Cv 靜脈血液中藥物濃度（mg/L或μmol/L）
D2 負荷劑量（mg或μmol/L）
DM 固定劑量方案的維持劑量（mg或μmol/L）
DM,max 最大維持劑量,以確保血漿藥物濃度在穩(wěn)態(tài)時于一個給藥間隔內(nèi)介于藥物血漿濃度的上、下限之間（mg或μmol/L）
E 抽提比（無單位）
EC50 產(chǎn)生1/2最大效應的濃度（mg/L或μmol/L）
EH 肝抽提比（無單位）
Emax 最大效應（使用效應測量單位）
fp 血漿中未結(jié)合藥物的分數(shù)
fs 唾液中未結(jié)合藥物的分數(shù)
F 藥物生物利用度(無單位)
Fbd 血漿中結(jié)合藥物與總藥物濃度比（無單位）
fO 透析治療期間，透析清除率占總清除率的分數(shù)（無單位）
fe 原形藥物在尿中的排泄分數(shù)（無單位）
FEV1 一秒鐘的強制呼吸量（L）
FH 進入肝臟的藥物逃過首過消除的分數(shù)（無單位）
fm 進入體循環(huán)的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榇x物的分數(shù)（無單位）
Fm 以代謝物形式進入體循環(huán)的藥物占藥物劑量的比例分數(shù)（無單位）
FR 在腎小管重吸收的藥物分數(shù)（無單位）
fu 血漿未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分數(shù)（無單位）
fu 當結(jié)合力改變時，血漿未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分數(shù)（無單位）
fub 血漿未結(jié)合藥物與血液中總藥物濃度的比例分數(shù)（無單位）
fup 血漿蛋白中未結(jié)合位點與總結(jié)合位點的比例分數(shù)（無單位）
fuR 細胞內(nèi)液中未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分數(shù)（無單位）
fuT 血漿外組織中未結(jié)合藥物與總藥物濃度的比例分數(shù)（無單位）
γ 濃度—效應關系曲線的形狀因子（無單位）
GFR 腎小球濾過率（mL/min或L/h）
K 在一定模型的表觀一級消除速率常數(shù)（h-1）
ka 吸收速率常數(shù)（h-1）
KA 藥物與蛋白的結(jié)合常數(shù)（L/mol）
kD 透析治療中，患者的消除速率常數(shù)（h-1）
Ke 尿排泄速率常數(shù)，也指表觀一級吸收速率常數(shù)（h-1）
K0 在一室模型表現(xiàn)一級腎臟排泄速率常數(shù)，也指零級輸入或滴注速率常數(shù)（h-1）
K10 從中央室消除的表觀一級速率常數(shù)
kf 代謝物形成速率常數(shù)（h-1）
K1 抑制平衡常數(shù)（mg/L或μmol）
Km 在一室模型代謝轉(zhuǎn)化的表觀一級速率常數(shù)（即代謝物的消除速率常數(shù)），也有代表Michaelis常數(shù)（h-1）
Ki 在腎衰竭時的處置速率常數(shù)（h-1）
Kp 藥物在血液或血漿與組織之間的平衡分布比例系數(shù)（無單位）
RT 藥物離開組織的速率分數(shù)（h-1）
kt 轉(zhuǎn)換速率分數(shù)（h-1）
m 效應強度-對數(shù)濃度曲線中段的斜率（使用效應測量單位）
MRT 一個分子在體內(nèi)的平均駐留時間(h)
Mu 到t時尿中排泄的代謝物量
n 多次用藥所給劑量的次數(shù)
P 通透系數(shù)（cm/min或cm/h）
Q 總體清除率（L/min或L/h）
Q0 腎清除率
Qc 肌酐腎清除率
QD 血液透析系統(tǒng)中的透析液流量（L/min或L/h）
Qf 血液濾過系統(tǒng)中濾過液的流速(L/min或L/h)
QH 肝血流量（門靜脈加肝動脈）(L/min或L/h)
ρ 血細胞內(nèi)藥物與血漿未結(jié)合藥物的濃度比（無單位）
Rac 累積指數(shù)（無單位）
Rd 某特殊病人未結(jié)合清除率與普通病人未結(jié)合清除率的比例（無單位）
RF 某特殊病人的腎功能與普通病人腎功能的比例分數(shù)（無單位）
Ro 恒速靜脈滴注速率（mg/h）
Rt 轉(zhuǎn)換率（mg/h）
S 純度因子（無單位）
SA 表面積（m2）
τ 給藥間隔（h）
τ1 腎衰竭時的給藥間隔
Tmax 維持血漿濃度于Cupper和Clower之間的最大給藥間隔時間（h）
Tmax 血管外給藥時，達到最大血藥濃度時的時間（h）
td 作用持續(xù)時間（h）
tp 一次給藥后最大血藥濃度出現(xiàn)的時間
t'p 反復用藥達穩(wěn)態(tài)時，在每一給藥間隔期間最大血藥濃度出現(xiàn)的時間
Tinf 恒速滴注時間（h）
Tm 藥物轉(zhuǎn)運（分泌）進入腎小管的最大速率（mg/h）
t1/2,t0.5 半衰期（h）
t1/2α 藥物分布半衰期（h）
t1/2β 藥物消除半衰期（h）
T1/2Ka 藥物吸收半衰期（h）
Tt 轉(zhuǎn)換時間（h）
V 建立在血漿濃度基礎上的表觀分布容積，即在一室模型藥物的表觀分布容積（L）
VB 血液容量（L）
Vc 中央室的分布表觀容積（L）
Vd 在多室模型藥物的表觀分布容積，系指體內(nèi)藥量和后分布相血藥濃度之間的一個比例常數(shù)（L）
V1 起始稀釋房室容積（L）
Vm 用動力學Michaelis-Menten所描述過程的理論上的最大速率（mg/h或μmol/L）
Vp 血漿容量（L）
VPC 腹腔中透析液容量（L）
VR 細胞內(nèi)液中的水容量（L）
VT 血漿外藥物分布的生理容量（L）
Vss 建立在血漿藥物濃度基礎上的穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（L）
VTW 血漿外藥物分布的水容量（L）
Vu 建立在血漿未結(jié)合藥物濃度基礎上的表觀分布容積
X 在t時體內(nèi)的藥量，穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)的“平均”藥量（mg或μmol）
XA 在t時吸收到體循環(huán)中的藥量（mg或μmol）
Xa 吸收部位的藥量（mg或μmol）
Xc 在t時中央室的藥量（mg或μmol）
Xn 反復用藥在第n個給藥間隔期間任何時間t時的體內(nèi)藥量（mg或μmol）
Xt 在周邊室的藥量（mg或μmol）
Xu 尿中排泄的原形藥物累積藥量（mg或μmol）
X0 負荷劑量或初劑量（mg或μmol）
α 在二室模型描述藥物在體內(nèi)分布的表觀一級混合速率常數(shù)
β 在二室模型描述藥物消除的表觀一級混合速率常數(shù)
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